Theo tớ thỳ thế này : :24h_048: Benzen : C6H5CH3+H2–>C6H6+CH4 Benzylamine : C6H5CH3–>C6H5COOK–>C6H5COOH–>C6H5CONH2–>C6H5CH2NH2 C6H5CH3–>C6H5CH2Br–>C6H5CH2NH2 Anilin : C6H5CH3–>C6H6–>C6H5NO2–>C6H5NH2 C6H5CH3–>C6H5COOK–>C6H5COOH–>C6H5CONH2–>C6H5NH2
Sao 2 chât còn lại k có ai làm vậy: *p-Toludin nè: (dễ nhất mà) C6H5CH3 --HNO3/H2SO4 -> p-CH3-C6H4-NO2 --Fe/HCl–> p-CH3-C6H4-NH2.
Còn 1-amino-1-(p-tolyl) etan thì CTPT nè: p-CH3-C6H4-CH(NH2)CH3. Các bạn điều chế nhé!:cuoimim (
thanhks em còn điều băn khoăn là trong pu: C6H5-CH3 + HNO3/H2SO4 sẽ sinh ra hỗn hợp p-CH3-C6H4-NO2 và o-CH3-C6H4-NO2. Vậy có được chấp nhận không ạ?
Ở đây là điều chế chứ không phải tổng hợp nha bạn. Vả lại, việc điều chế này chỉ mang tính chất lý thuyết thôi, cơ bản là điều chế o- hay p- đều được chấp nhận bạn ạ! Ok? Tư liệu: Theo sách Hoá học hữu cơ của nhóm tác giả do thầy Hoàng Trọng Yêm chủ biên (tập 3 - trang 51) thì với Toluen + HNO3/H2SO4 thì đồng phân o-; m-; p- lần lượt chiếm 56,5%; 3,5% và 40%. Vì vậy tuy sản phẩm chính là đồng phân o- nhưng không thật sự “Áp đảo”. Bạn có thể yên tâm nhé!
tìm ĐP của các chức thì c<5 viết hay nhớ cho nhanh, viết mạch cũng nhanh mà :water (
Theo em thế này không biết có được không : C6H5CH3–>C6H5CH2Br–>C6H5CH2MgBr–>C6H5CH2COCH3–>C6H5CH2CH(NH2)CH3. :24h_044:
Bạn hoàn toàn có thể làm cho sp p- chiếm ưu thế = cách như sau: C6H5CH3->C6H6+CH4; Lấy CH4 điều chế (CH3)2CHMgCl (0 khó phải 0 :doctor () C6H6->C6H5Cl; C6H5Cl+(CH3)2CHMgCl -> C6H5CH(CH3)2->p-NO2-C6H5CH(CH3)2->p-NO2-C6H5COOH->p-NO2-C6H5CH2OH->p-NO2-C6H5CH=O->p-NO2-C6H5CH3. Chúc vui! :24h_072:
Cảm ơn bạn! Nhưng cách của bạn có vẻ “đi đường vòng vèo” quá, mình mệt quá! Chắc mình đi tắt như trên được rồi. hihi
mình thấy trong chủ đề này, gặp rất nhìu bài ta tìm được dãy đồng đẳng hay công thức tổng quát của các chất cần tìm. từ đó quá trình giải sẽ dễ dàng hơn.
- ví dụ đầu bài cho: a mol hỗn hợp X gồm 2 hđrcb pư hoàn toàn với b mol dd brom.
điều mình muốn hỏi các bạn là tỉ lệ số mol của hỗn hợp X (gồm các HĐRCB) so với số mol dd brom cho ta biết được những trường hợp nào cần xét về dãy đồng đẳng hay ct tổng quát của các chất trong X.
Rất cảm ơn!
Đúng vậy nhưng mà vì nếu muốn thực sự ưu tiên p- thì chắc cách trên là phù hợp! Tuy hơi dài nhưng ăn chắc mặc bền vẫn hơn!:24h_057:
C6H6->C6H5Cl; C6H5Cl+(CH3)2CHMgCl -> C6H5CH(CH3)2->p-NO2-C6H5CH(CH3)2->p-NO2-C6H5COOH->p-NO2-C6H5CH2OH->p-NO2-C6H5CH=O->p-NO2-C6H5CH3.
Về mặt hiệu quả chắc chắn mình sẽ chọn phương pháp ngắn gọn hơn. Học vẫn đi liền với thực tế. Tuy sản phẩm theo cách này của bạn sẽ cho para áp đảo ortho. Nhưng điều đó liệu có còn ý nghĩa khi Hiệu suất chung của phản ứng thấp hơn hẳn 1 phản ứng thế trực tiếp (vì phải qua quá nhiều giai đoạn). Điều này dẫn đến para nhiều hơn ortho nhưng lại không nhiều hơn para thu được từ ngay phản ứng trực tiếp :cool (
Đấy là mình giả sử chuỗi của bạn hoạt động tốt 100%. Nhưng thực tế 3 phản ứng đã bôi đỏ ở trên: +phản ứng thứ nhất sẽ cho hiệu suất thấp vì SN2 tại Csp2. +2 phản ứng bôi đỏ sau ko rõ bạn sẽ chọn chất khử gì, khi mà nhóm chức acid là nhóm khó khử hơn nhiều so với nhóm nitro cùng vòng.
Sẵn tiện cho em hỏi khả năng thế Brom vào vòng benzen của chất nào cao nhất trong các chất sau : benzen, phenol, axit benzoic
anh ơi công thức sai rồi phải là CH3-C6H4-(p-CH(NH2)CH3). Cái khó là e không biết phải làm cách nào để gắn đc -CH(NH2)CH3 vào vòng benzen khi đã có sẵn nhóm -CH3!!!
Phenol có -OH làm hoạt hóa nhân thơm, thế brom ở 3 vị trí ( 2 ortho+1 para).
xin hỏi cách tính điểm đẳng diện trong amino axit có từ 2 nhóm amino hay 2 nhóm axit trở lên là như thế nào vậy? bạn ví dụ đc k? mình xem sách thì có sự mâu thuẫn. câu 2: liên kết anpha glucozit là j? thanks các bạn đã quan tâm và giúp đỡ
theo mình hiểu đó là nếu bạn có 2 hợp chất R-X, R-Y với X,Y là 2 nhóm thế cùng rút (hoặc cùng đẩy) thì để so sánh nhóm nào rút (hay đẩy) mạnh hơn thì bạn căn cứ vào độ âm điện (vì đang xét hiệu ứng cảm) của nguyên tử trong X,Y liên kết trực tiếp với C trong mạch.Nguyên tử đó ko nhất thiết là C như bạn nói. Vd đơn giản nhất nè: CH3-CH2-OH và CH3-CH2-Cl thì O trong CH3-CH2-OH rút điện tử mạnh hơn Cl trong CH3-CH2-Cl do có độ âm điện lớn hơn. Thân
mình muốn hỏi khi có các nhóm thế đính vào vòng benzen thì có công thức tính mật độ e trên vòng benzen không và công thức tính như thế nào? nếu có 2 nhóm thế -cooh và n02 thì axit nào mạnh nhất
Thử làm thế này xem sao nhé: Toluen —> CH3-C6CH4-CO-CH3 —> CH3-C6H4-CH(OH)-CH3 —> sản phẩm. Mọi người cho ý kiến nha. Mình mới nghĩ được thế thôi.
E học hữu cơ mà cứ thấy ngu ngu, cho e hỏi mấy câu này cái: 1/ HCOOH có tính chất của anđehit không, nếu có thì nó tráng bạc theo pt nào post lên cho e với 2/[Ag(NH3)2]+ màu gì 3/ Đầu mạch poli elilen nó như thế nào zậy, trong sách chỉ viết dạng tổng quát chứ không nói đầu với đuôi của polime như thế nào cả! Mong mọi người chỉ dáo!:24h_057::24h_057:
1/ HCOOH có tính chất giống như aldehyde,cũng cho pư tráng gương HCOOH + Ag2O/NH3 —> 2Ag + CO2 + H2O hoặc HCOOH + 2AgNO3 + 4NH3 + H2O —> (NH4)2CO3 + 2Ag + 2NH4(NO3) 2/ phức [Ag(NH3)2]+ ko màu bạn có thể tham khảo tại đây 3/ Polymer bạn đang đề cập chính là nhựa PE vẫn thường thấy trong các vật dụng hằng ngày như giỏ đi chợ, chai dầu gội, đồ chơi trẻ em… Cấu trúc không gian sẽ có dạng zigzag Thân!
