Có chứ, nếu là axit oxalic thì trong đó có H+, oxi hóa tốt. H2C2O4 + Br2 —> 2CO2 + 2HBr
Pt sai rồi bác, thực chất Br2 không có khả năng OXH H2C2O4 mà chính là HBrO, do có khả năng tạo [O] là chất OXH mạnh. Cái này mới hỏi xong, hông phải đánh đố
Thì HBrO mà chẳng từ Br2 mà ra nhỉ?
Mọi người cho em hỏi gelatin là cái gì vậy, và hợp chất như thế nào thì cho màu với gelatin?
Cậu pro tham khảo link dưới đây xem sao nhé. Chúc vui! Thân!
mọi người cho em hỏi Adipolyl clorua là gì .Ứng dụng như thế nào
Câu này tớ đã trả lời bên Olympia, không biết bạn đã xem qua chưa
cho em hỏi cái này được không? anilin tác dụng với dung dịch nước Brôm thì tạo ra 2,4,6-tribromanilin, nhưng anilin + clo(askt) thì sản phẩm là gì?
Cho em hỏi: trong axit 4-tertbutyl xiclohexancacboxylic, tại sao dạng trans lại có tính axit mạnh hơn dạng cis?
Anilin khi phản ứng với clo sẽ cho các sản phẩm oxy hóa như quinon chẳng hạn, chứ không phản ứng theo kiểu brom do tính oxy hóa của clo mạnh hơn nhiều
Về câu hỏi của Hoahocpro thì anh trả lời như sau: Dạng cis ee bền nhiệt động hơn trans ea nhưng lại có tính axit kém hơn trans vì theo anh dạng trans có thể tạo được liên kết hydro (mặc dù yếu) với các H axial 3 hoặc 5
Trả lời giùm em tại sao HBr có thể tham ra Pư cộng theo cơ chế AR khi có mặt peoxit mà HCl , HF và HI lại không ?
Lý do ở đây là sự bù trừ năng lượng giữa quá trình tạo gốc tự do và nhiệt sinh của gốc. Ở đây HF, HCl không thuận lợi do nhiệt tạo thành rất âm, nên sự tạo gốc tự do không thuận lợi, còn HI thì nhiệt tạo thành dương, mặt khác HI vốn kém bền nên không ủng hộ quá trình tạo gốc tự do này
Cơ chế của phản ứng đồng phân hóa hidrazobenzen p-C6H5-NH-NH-C6H5 tạo ra p-NH2-C6H4-C6H4-NH2 (chuyển vị benzidinic) trong môi trường axit mạnh như thế nào? Có những sản phẩm phụ nào?
Có thể cho mình biết công thức của butyl sellosolve ko? Nếu như chúng ta pha các dung môi: butyl selloslve; N butanol; metyl iso butyl ketone; xylene; Thì dung môi thu được có tác dụng như thế nào khi sản xuất sơn. Cơ chế tác động của nó như thế nào có thể nối rõ cho mình biết ko?
Butyl Sellosolve: CH3(CH2)3OCH2CH2OH
nbs là hoạt chất đem thế nguyên tử brom vào trong các hợp chất bởi ảnh hưởng của hai nhóm cacbonyl nên liên kết N-Br rất linh dộng
Em không đồng ý với ý kiến này, vì liên kết C-H phân cực rất yếu và em cũng chưa thấy có liên kết H kiểu này. Hôm nay em vừa mới nghĩ ra không biết có phải nó là hiệu ứng trường của H axial với nhóm COOH không? Và em cũng còn mới lờ mờ về hiệu ứng này lắm, anh nói về nó được không? (Câu trên về chuyển vị của em chưa ai trả lời sao?)
Huynh nào xây dựng giùm em cái giản đồ mức năng lượng đối với benzen dựa vào vòng Frost với ? Diễn giải chi tiết tí nhé :hutthuoc(
Em vào link này xem thử nhé. http://chemvn.net/chemvn/showthread.php?t=270&highlight=Frost+rule :24h_057:
Tại sao nối ba pư với H2 nhanh hơn nối đôi
Nhờ mọi người cho em biết những hợp chất sau là gì:
- Amit Weinreb
- C2H5-O-CO-O-C2H5