Theo mình nghĩ thì mesyl clorua là CH3SO2Cl
Theo anh các bước này dùng để tăng hiệu suất của phản ứng với cụ thể như sau NaBH4, khử hóa thành ancol MsCl, chuyển nhóm OH thành OMs, và base dùng để loại HCl sinh ra (một kiểu dịch chuyển cân bằng í mà) HCl, trả lại ancol
Không biết phản ứng của Dũng có thêm chi tiết lập thể nào hay không
Tổng hợp đimetyl glioxim từ các chất hữu cơ đơn giản và các chất vô cơ thường dùng. (Sẵn tiện cho em hỏi về danh pháp của họ chất này luôn nhé)
Mình làm thế này xem có được không? 2CH3CHO ----> CH3-(CHOH)2-CH3 ----> CH3-CO-CO-CH3 —NH2OH—> dimethyl glioxime
cho mình hỏi câu này với , trong đề thi HSGQG 2008 theo mình : ai biết cho ý kiến với
Chất E không đúng, vì có 1N nên số hydro sẽ là lẻ, không thể là chẵn được. PhiAnh xem lại nhé Ở chất C và D sẽ có sự chuyển vị vòng epoxy chứ không tạo vòng oxiran ^^
Bài này trong đề thi HSG QG 2008, đề bài sai do chất cuối E thiếu 2 Nito nữa(theo đúng như hướng dẫn chấm của anh Nhân bên Olympia).
Ở ngoài nhánh mạnh hơn, vì N ở ngoài nhánh lai hóa sp3 bao giờ có tính base cũng lớn hơn N lai hóa sp2
Nếu N số 2 là -NH- thì N số 2 có tính bazơ mạnh hơn, vì N này cũng lai hóa sp3 mà lại được làm giàu điện tử do hiệu ứng cộng hưởng từ N-ko-mang-số.
Thế cho em hỏi nhóm COOH có làm giảm tính bazo của N 3 không. Mà mật độ e của N 1 trong vòng được tăng thêm do đôi e bất định xứ của N 2 mà anh. Mà hình như thực nghiệm nói rằng pKa của N1 thấp hơn
Mọi người cho em hỏi phản ứng dị li của hidrocacbon sau có xảy ra không. Có tài liệu chỉ cho rằng nối đôi trong vòng thì mới xảy ra. Nhờ mọi người xem hộ.
Mọi người có thể cho em hỏi cơ chế của PƯ giữa phenyl methyl xeton với selen dioxide trong môi trường kiềm được không ạ, nhân tiện cho hỏi có thề dùng tác nhân nào khác không ?
Cơ chế thì xem trong March phần oxy hóa - khử có đấy, đâu như ban đầu SeO2 sẽ chuyển thành H2SeO3 thì phải ^^
Em thấy mấy phản ứng của SeO2 thường chuyển thành Se anh à. Cho em hỏi câu sau luôn: Khi thế Clo vào p-brom toluen thì nó sẽ vào vị trí nào. Theo như quy tắc nhóm hoạt hóa nhân quy định vị trí thế thì CH3 quy định. Mà ở đây Br có hiệu ứng -I và +C, CH3 chỉ có +I thì Brôm lại quy định vị trí thế.
Bạn nên xem kĩ lại, Br ở đây có -I mạnh hơn +C nên nó vẫn làm phản hoạt hóa vòng, còn CH3 thì lại hoạt hóa nên CH3 mới chiếm ưu thế.
pKa của -NH3+ là 9.18 của NH+(sp2) là 6.10 –> anh Zero nói đúng :24h_092:
Hình như anh nhầm rồi thì phải. Sách Đỗ Đình Rãng cũng như Thái Doãn Tịnh đều nói của NH3 là 6,1, còn cái kia là 9,18 mà.
:liemkem ( Mình cũng xem ở các cuốn đó thôi. Tuy nhiên bạn để ý với một số aminoacide khác ấy, nhóm -NH2 thường là trong khoảng 8-9. có thêm vòng hút e của histidin cũng ko thể làm giảm được xuống 6 đâu :D. ở sách ghi pKa của -NH3+ chỉ là tương đối thôi!
Ngay như xem chỉ số của aspatic và glutamic là bạn nhận ra liền 
Đó là lý thuyết thì thế. Nhưng tại sao thực nghiệm nó như thế thì mới cần giải thích chứ anh. Cho em hỏi câu khác vậy: tại sao axit tere phtalic thì bị thăng hoa trong khi phtalic thì lại nóng chảy khi đun nóng.