Xin chào tất cả các bác trong diễn đàn . Hiện nay em đang viết phần tổng quan về High perfomance Liquid Chromatography (HPLC ) vì vậy cần tìm tài liệu về phần này.
Em muốn tìm hiểu sâu hơn 1 chút để có thể viết 1 bài tổng quát.
[b]Em cần tìm hiểu sâu hơn về phần:
sắc kí hấp phụ,
lựa chọn Detector, nhất là detector UV- VIS,
phần xử lý mẫu trước khi định lượng.
.[/b]
Mong các bác có thể tìm giúp em 1 số tài liệu về phần HPLC này cả Tiếng Việt và Tiếng Anh, nếu các bác có biết sách nào viết về phần này xin hãy giúp em.
Em xin cảm ơn trước.
cảm ơn bác. Đúng forum em xem rùi, cũng có khá nhiều cái hay trong đó. Chắc em đòi hỏi tài liệu sâu quá hay sao mà hổng có bác nào có để Share cho em. hix.
Thực ra mình cũng có một số nhưng có lẽ bạn nên tìm trước là bạn cần sách gì, vì nói chung chung như thế thì nhiều lắm. Bạn cứ nêu cụ thể ra mình sẽ up lên cho.
trong 4rum của mình có giáo trình sk của thầy Hoài Anh, và các kiến thức trao đổi của thầy Trúc trước đây trên 4rum đó bạn có thể vô đó đọc và tim hiểu kỹ hơn
nếu bạ ở tp HCM thì tìm bạn nào học cao học mượn cuốn sách của thầy chu phạm ngọc sơn mà xem. có cả GC, GC-MS và HPLC-MS nua.
tôi có một cuốn HPLC nhưng là sách nên không post được
Có 2 lý do phổ biến dẫn đến trôi đường nền trong HPLC:
1-Detector mới bật, năng lượng đèn chưa ổn định nên tín hiệu tới ống nhân quang cũng giao động theo (đây là trường hợp detector UV). Tốt nhất nên chờ ít nhất 30 phút sau khi bật đèn, để máy ở chế độ preview, chờ đến khi đường nền hiển thị đã ổn định trong ít nhất 5 phút hãy bắt đầu tiêm mẫu.
2-Pha động qua cột chưa ổn định (nhất là trường hợp chạy pha động 2 thành phần hay nhiều hơn qua các kênh dung môi riêng biệt). Có thể đợi một thời gian hệ thống ổn định là đường nền sẽ phẳng.
Nếu không, tốt nhất nên trộn trước pha động, degass bằng siêu âm và chỉ chạy bằng 1 kênh duy nhất. Ngoài ra cũng nên kiểm tra bộ trộn dung môi (nếu van chuyển các kênh dung môi bị hỏng, hở, sẽ dẫn tới hiện tượng dung môi từ các kênh không sử dụng cũng bị bơm qua cột với tỷ lệ không ổn định, gây ra bất ổn về thành phần pha động, kết quả là đường nền không ổn định). Nếu do nguyên nhân này thì chỉ còn cách gọi service đến thay thôi.
Để giảm thiểu hiện tượng này nên rửa cẩn thận hệ thống HPLC trước và sau khi chạy, nhất là khi thay đổi dung môi, và khi sử dụng pha động có nồng độ đệm cao (chú ý nhất là đệm phosphat khi phối hợp với methanol, vì dễ có hiện tượng tủa dần trở lại).