Vướng mắc trong sắc kí lỏng

theo mình thì khi phân tích vitamin A (retinol) bằng HPLC với đầu dò UV. lấy Retinol làm chuẩn để định lượng các vitamin A dưới dạng retinol acetate, retinol propionate, retinol palmitate) đều được, nhưng bạn cần chú ý lúc tính toán phải đưa KLPT(khối lượng phân tử) vào CT tính kết quả định lượng. như theo phương pháp sau

Assay for vitamin A Method 1 — [ N OTE — Where the use of a vitamin A ester (retinyl acetate or retinyl palmitate) is specified in the following procedure, use the chemical form present in the formulation. USP Vitamin A RS is all- trans retinyl acetate. It is to be used where USP Vitamin A RS is specified. Mobile phase— Use n-hexane.

Standard preparation— Dissolve an accurately weighed quantity of USP Vitamin A RS in n-hexane, and dilute quantitatively, and stepwise if necessary, to obtain a solution having a known concentration of about 15 µg of retinyl acetate per mL.

Assay preparation- Dissolve an accurately weighed quantity retinol (retinyl acetate or retinyl palmitate) with n-hexane to obtain a solution having a final concentration of about 15 µg of vitamin A per mL.

Chromatographic system — The liquid chromatograph is equipped with a 325-nm detector and a 4.6-mm × 15-cm column that contains 3-µm packing L8 (An essentially monomolecular layer of aminopropylsilane chemically bonded to totally porous silica gel support, 10 mm in diameter, column NH2). The flow rate is about 1 mL per minute.

method 2 Carry out the assay as rapidly as possible, avoiding exposure to actinic light and air, oxidising agents, oxidation catalysts (e.g. copper , iron), acids and prolonged heat.

Test solution (a) Introduce 0.200 g of the preparation to be examined into a 100 ml volumetric flask. Add 20-30 mg of bromelains R, 5.0 ml of water R and 0.15 ml of 2-propanol R. Heat gently in a water-bath at 60 °C for about 5 min, swirling occasionally. Add 40 ml of 0.1 M tetrabutylammonium hydroxide in 2-propanol . Swirl gently and let the mixture react for 10 minutes at 60-65 °C for hydrolysis, swirling occasionally. Ensure that all sample material is wetted. Allow to cool to room temperature, dilute to 100.0 ml with 2-propanol R containing 1 g/l butylhydroxytoluene R, and homogenise carefully to avoid air-bubbles. The solution may be turbid.

Test solution (b) Dilute test solution (a) with 2-propanol R to a final concentration of 100 IU/ml. Filter before injection.

Reference solution (a) Introduce about 0.100 g of retinyl acetate CRS into a 100 ml volumetric flask and dissolve immediately in 5 ml of pentane R. Add 40 ml of 0.1 M tetrabutylammonium hydroxide in 2-propanol . Swirl gently and let the mixture react for 10 minutes at 60-65 °C for hydrolysis, swirling occasionally. Cool to ambient temperature, dilute to 100.0 ml with 2-propanol R containing 1 g/l butylhydroxytoluene R, and homogenise carefully to avoid air-bubbles.

Reference solution (b) Introduce into a 50 ml volumetric flask 5.0 ml of reference solution (a) and dilute to 50.0 ml with 2-propanol R. Homogenise carefully to avoid air-bubbles. Column:
—size: l = 0.125 m, Ø = 4 mm, —stationary phase: octadecylsilyl silica gel for chromatography R (5 µm). Mobile phase water R, methanol R (5:95 V/V). Flow rate 1 ml/min. Detection Spectrophotometer at 325 nm. Injection 10 µl of test solution (b) and reference solution (b). Run time 1.5 times the retention time of retinol. Retention time Retinol = about 3 min. Calculate the content of vitamin A from peak of test solution (b) and reference solution (b).

còn nếu bạn lấy vitamin A acetat làm chuẩn thì cũng chẳng có ảnh hưởng gì hết, miễn là khi tính toán bạn cần để ý đến khối lương phân tử.

Phânt tích Dexamethasone. Có ai đã từng phân tích cái này rồi ko?Mình đang làm về nó mà mãi vẫn không thấy lên peak gì cả. Mình dùng LC/MS - ESI, cột C18

các bạn nói đều đúng, nếu dùng cột C18 thì quá tốt rồi.nhưng có những phòng TN có C18 có phòng không có. vậy nếu công ty các bạn nhỡ may hết cột thì các bạn phải làm sao và cần cột phân tích gấp thì sao?

bạn có thể đánh lại qui trình bạn đã làm để mọi người biết mà giúp bạn.mà không lên peak của chuẩn hay mẫu ???

Bạn có thể nói rõ bạn phân tích Dexamethasone trong mẫu gì được không? Vì với dược phẩm, plasma, urine… lại có phương pháp khác nhau.

Mình mới chỉ chạy chuẩn thôi. Mình dùng HCOOH: ACN = 40:60 (v/v). Nếu tune máy vẫn bình thường thì có nghĩa là máy ko bị dơ đúng ko?

Gửi Le-nhung bạn chạy LCMS có detector UV hay DAD gắn kèm không ? - nếu có sẽ dễ kiểm chứng - có pic ở UV - không có trên MS - sẽ dể tìm nguyên nhân Không UV - chạy ESI với mode gì : Positive hay nega. ? dung môi có môi trường thế nào HCOOH; CH3COONH4, NH4OH… ? để dễ ion hóa. Lắp thẳng vào nguồn MS không có cột - ? Nồng độ mẫu dexa. ? thể tích vòng mẫu, thể tích tiêm mẫu . ? chạy kiểm chứng mẫu đó trên thiết bị LC khác ? kết quả thế nào ? Hệ LCMS của bạn là hệ gì ? hãng SX sắc ký là vậy đó - có như vậy mới là sắc ký.

Hi All,

Gửi mọi người tài liệu tham khảo về cột sắc ký lỏng (http://www.chem.agilent.com/en-US/Search/Library/_layouts/Agilent/PublicationSummary.aspx?whid=59873&liid=114).

Thanks, Thế Anh