Ai có tổng hợp bảng màu của các hợp chất vô cơ thì up lên cho mình xem với để nhận biết.
Anh chị bày cho em cái này cái nè: -trimetylamin có làm xanh màu quỳ tím không nhỉ -rượu bấc 1 và bậ 2 cái nào có nhiệt đọ sôi cao hơn nhỉ.
Ai giúp em viết bảng một số đông phân của các chất quan trọng được không? của hoddrocacbon và 1 số dẫn xuất no hiddrocacbon nhu ruou axit este amin aminoaxit từ c1—6
Hiện trên thế giới có khoảng hơn 2 triệu hợp chất vô cơ, và hơn 50% là có mang màu, tức cũng phải là hơn 1 triệu chất, làm sao mà cho bạn bảng màu được ? Trimetylamin là base nên dĩ nhiên làm xanh quỳ tím, cứ nhớ tạm rằng nghe cái tên nào là amin mà không có vòng thơm thì xanh tuốt. Rượu bậc 1 luôn có nhiệt độ sôi cao hơn rượu bậc 2 tương ứng CÓ CÙNG SỐ CACBON Câu này cũng y như câu bảng màu vậy, nhiều quá viết không nổi. Riêng dãy ankan (tính luôn cả xicloankan) từ C1 tới C6 cũng đã có tổng số là 30 đồng phân rồi.
Chịu khó đọc SGK và giải bài tập ở SBT nhiều hơn thì lúc đó sẽ quen thôi, vậy ha
Các anh ơi ! C* trong đồng phân quang học có nghĩa là gì vậy?
c* tức là các bon bất đôi đó,nó liên kết với 4 nhóm nguyên tử khác nhau
Em nghi trimetylamin không đủ làm xanh quỳ tím vì nó có là amin bậc 3 mà các amin đã có tính bazo yếu rùi mà nó lại còn yếu hơn các amin đó nữa.
Nó mạnh hơn amoniac đấy em
Mình hoàn toàn đồng ý vwosi bạn.Trimetylamin mặc dù là một bazo Lewis nhưng cấu tạo không gian gồm một nguyên tử Nito trung tam liên kết với 3 gốc metyl.Do hiệu ứng lập thể nên gây cản trở kahr năng nhận proton.Điều này gải thích tại sao nó yếy hơn metylamin
Hi, Here is some data and I hope it will be useful for you. Trimethylamine pKb 4.13 Methylamine pKb 3.36 Ammonia pKb 4.75 Solvent is water Notice that ammonia reacts with water but amine is not. Reference from wikipedia
Đã là amin béo thì luôn mạnh hơn NH3 => trimetylamin lam xanh quỳ ẩm
cho tớ hỏi phản ứng giữa R-CH2-COOH + HNO3 –> R-CH(N02)-COOH + H2O có đúng không ? nghĩa là axit có thể thế nitro vào vị trí anpha.Tuy nhiên tớ nghe nói rằng phản ứng đó không xảy ra vì HNO3 có tính oxi hóa mạnh
http://www.megaupload.com/?d=PWXOXUHJ Nếu bạn cần tài liệu chuyên ngành về hydrocacbon thì download tại đây Còn bài tập cho PT thì chịu khó đi mua sách ngoài nhé :mohoi ( Thân ái
viết em phản ứng này với. penten_1 +NBS (as) –>
Tạo 3-brompent-1-en và 1-brompent-2-en do chuyển vị allyl
Em có thể tham khảo bài tập chuyên đề. Hiđrocacbon này : http://blog.360.yahoo.com/blog-sp77Hxolc6eQEp1D586fpAXcPwfP?p=205
NBS có tác dụng “đính” brom vào mà không chạm đến nối đôi!
Bạn gì đó lầm rồi. Amin béo loại 3 (hay gọi là bậc 3) mạnh hơn amoniac với điều kiện ba góc R ấy KHÔNG LỚN. Nghĩa là chỉ đúng với nhữngn cặp nghiệm C1 và C2 là chắc chắn, còn lại thì nó nằm trơ luôn chứ đổi màu gì!
Tại sao ở 500 độ C thì Anken không cho phản ứng cộng với Cl2 ?
TẠi sao trong một số tài liệu HIO4 đc cho là chỉ phân cắt lk C-C Vcdiol ở vị trí cis, nhưng trong các phản xác định kích thước vòng cacbonhidrat em thấy HIO4 vẫn cắt đc các vicdiol trans với nhau?
;)) không phải xuyên lập thể phân thì pứ đc ráo