Một số câu hỏi

..:: HÓA HỌC CHUYÊN NGÀNH -SPECIALIZED CHEMISTRY PHƯƠNG PHÁP PHÂN TÍCH SẮC KÍ - CHROMATOGRAPHY ANAL
1

Mình có một số câu hỏi không biết trả lời thế nào (vì mình không học chuyên ngành này mà :D) Các anh em ngành phân tích chỉ mình với

  1. Nếu tỉ lệ tín hiệu/ồn trong một phổ thu được là 5 thì tỉ lệ này là bao nhiêu cho trung bình của 16 phổ thu được cùng phương pháp?
  2. Kỹ thuật nào ít thích hợp nhất cho phân tích định lượng vết hợp chất hữu cơ trong môi trường: a)NMR b) phổ hùynh quang c)Khối phổ d)GC e) LC 3.Thuận lợi của hollow-catod lamp trong phổ hấp thụ nguyên tử là gì
2

Câu 1 thì Minh Trúc không rõ ý, nhưng về mặt thực nghiệm thì tội gì ngoctukhtn không làm 16 lần phổ đó rồi tính giá trị trung bình của S/N???

Câu 2: NMR là điều chắc chắn vì không ai phân tích định lượng vết bằng NMR cả, độ nhạy không cao. Còn MS thì nếu đứng một mình nó cũng không có ý nghĩa phân tích định lượng vì độ nhạy cũng không cao. Phương pháp thông dụng nhất và tốt nhất để chọn lựa trong mục đích này là GC và LC. Độ nhạy của GC hay LC phải tùy thuộc vào đầu dò, nói chung vẫn là kỹ thuật tiện lợi nhất hiện nay để phân tích lượng vết, thậm chí siêu vết các chất hữu cơ trong môi trường, tuy nhiên GC chỉ xài cho chất nào dễ bay hơi (nhiệt độ sôi < 300oC). Phổ huỳnh quang thuộc loại nhóm rất nhạy (thường được kết hợp với sắc ký lỏng để định lượng vết). Tuy nhiên các chất cho huỳnh quang thường ít, làm hạn chế của phương pháp phổ huỳnh quang. Cũng có nhiều công trình nghiên cứu tạo các dẫn xuất phát hùynh quang của các chất hữu cơ cần phân tích trong môi trường, và nói chung nó bị LC và GC lấn lướt hết nên cũng ít thông dụng. Cần bổ sung thêm là kỹ thuật sắc ký điện di mao quản ngày nay đang ngày càng thông dụng để phân tích các chất ô nhiễm hữu cơ trong môi trường.

Câu 3: ưu điểm của Hallow catod lamp trong AAS chính là sự tạo ra bước sóng đơn sắc đặc trưng cho nguyên tố cần phân tích, do vậy nâng cao được độ nhạy và độ chọn lọc của phương pháp. Mỗi nguyên tố có một đèn Hallow catod riêng :danhmay (

3

Chào mọi người, cho mình hỏi một chút về sắc kí đồ:

Mình đang thử làm PAHs chiết ra từ mẫu đất, sử dụng dung môi chiết là DCM(CH2Cl2):Acetone(1:1) để chiết và sử dụng DCM:Cyclohexane với các tỉ lệ khác nhau để làm sạch trong sắc kí cột. Mình dùng GC/MS để chạy mẫu này, nhưng sắc kí đồ rối quá.

Hình trên là sắc kí đồ của mẫu chuẩn của PAHs được pha loãng bằng DCM…

Nhờ mọi người giải thích hiện tượng trên giùm mình.

Cảm ơn mọi người. <!-- Level System –> <!-- / Level System –> <!-- / message –> <!-- sig –>