Chào mọi người. Em cũng là sinh viên dân hóa nhưng ko phải là điện hóa. Vì thế khi làm cho cg ty thiết bị điện em vô cùng bỡ ngỡ.(Em phụ trách hóa chất ở dây chuyền mạ Ag) Mọi người có thể chia sẻ giúp đỡ em đc ko? Em đang rất cần Ah mọi người xem tài liệu em gửi rồi chỉ cho em cách phân tích dung dịch mạ Ag lên thanh Cu đc ko? Cách quản lý mẫu thế nào cho hợp lý? Khi nào thì cần bổ sung hóa chất? Thanks!
Theo quy trình mạ thì mình thấy cty bạn mạ trực tiếp Ag lên đồng (có lẽ là brass) đúng không? Nếu bạn tìm hiểu một chút về thế điện hoá của Ag thì sẽ thấy là Ag sẽ tự động mạ hoá học lên trên kim loại ngay khi vừa nhúng vật mạ vào dung dịch; và lớp mạ thường sẽ không được đẹp. Vì vậy trước khi mạ Ag (kỹ thuật hoặc trang trí), người ta thường mạ lót Ag. Về cơ bản thì tỉ lệ thành phần dung dịch mạ lót cũng giống như của dd mạ Ag chính, nhưng nồng độ Ag kim loại thường chỉ khoảng 1g/l. Để phân tích dd thì bạn có thể dùng pp chuẩn độ để xác định nồng độ KCN, K2CO3, KOH; và xác định hàm lượng muối bạc (thông qua kim loại Ag) bằng AAS, ICP…
Theo t nghĩ đây là quy trình mạ Ag cho lớp mạ bóng. Do lớp mạ Ag dễ tác dụng với H2S và hợp chất chứa lưuhuynh tạo thành màng mỏng bacsunfua làm cho chúng bị mờ xỉn, giảm giá trị trang sức, tăng điện trở tiếp xúc, khó hàn. Do vậy cần chống mờ cho lớp mạ (chống đổi mầu). Các pp:
- Phủ lớp sơn trong
- Thụ động điện hóa:
- thụ động hóa học trong các dd thích hợp (theo dây truyền công nghệ).
- Mạ lớp mỏng Zn, Cd, Cr…
+Các yếu tố ah chất lượng lớp mạ:
- CN- : ít –> lớp mạ xám, lốm đốm. nhiều –> lớp mạ giòn.
- K2CO3 :mục đích nâng cao khả năng phân bố và dẫn điện của dd. Lượng K2CO3 nhiều cho lớp mạ thô to. Khắc phục bằng cho thêm Ca(OH)2 tạo kết tủa CaCO3
- Nồng độ Ag+ : quá nhỏ làm lớp mạ dễ bong tróc
- Anot : Ag có độ tinh khiết cao, nếu không cao cho lớp mạ thô
anh ơi. ở chỗ em chống mờ cho lớp mạ chính là bằng dd hóa học nhưng em không biết đấy là chất j cả. Anh cho em hỏi có phải ở đây AgCN là chất kết tủa khi mình cho thêm KCN vào thì làm cho nó tan ra từ đó tạo ra Ag+ có phải không ah. Anot lại Ag hả anh. em thấy 2 bên thành bể(bể mạ Ag) ấy có treo những tấm kim loại(ko bit bằng j nữa)nhúng vào trong dd. vậy mình có cách nào xác định tương đối lượng KCN tự do trong bể không. và lượng ấy khoảng bao nhiêu thì đc Và cách xác định lượng Ag nữa. Đem đi phân tích bằng AAS hay ICP ji đó tốn kém và mất công lắm. Em thấy ở đây họ chỉ thêm vào theo kinh nghiệm thôi. Nhung jo lại thuê kỹ sư về để xác định bằng tính toán cụ thể. Em phải làm sao jo?
Trước hết, nều bạn phải quản lý dây chuyền mạ này thì bạn cần phải tìm các tài liệu để bổ sung kiến thức về điện hoá nói chung và xi mạ, mạ Ag nói riêng.
Trở lại vấn đề của bạn, trong bể mạ Ag, anod được sử dụng là Ag kim loại. Trong quá trình điện phân, ion bạc sẽ bám vào cathod, ngược lại bạc kim loại sẽ tan ra từ anod. Với một bể mạ được vận hành tốt thì thông thường sẽ chỉ cần bổ sung anod bạc, lượng AgCN sẽ được bổ sung rất ít. Một cách đơn giản để theo dõi lượng Ag trong dung dịch là đo tỉ trọng của dd. Ty nhiên cách này sẽ cho kết quả ngày càng sai lệch vì trong quá trình sử dụng, tạp chất sẽ sinh ra và K2CO3 sẽ được hình thành… dẫn đến tỉ trọng của dung dịch sẽ tăng lên. Lúc này, cách tốt nhất để biết được lượng bạc trong dd là xác định bằng AAS or ICP.
Chúc bạn sớm quản lý tốt được line mạ này.
À, hình như là có một cách phân tích Ag kim loại bằng pp chuẩn độ. Trước tiên là acidify dd bằng HNO3, H2SO4, sau đó chuẩn độ bằng KSCN thông qua muồi phức với sắt (III) amoni sulfate.
anh co thể nêu rõ cách chuẩn độ ấy jups em đc ko. em đang rất cần
Hope this can help.
https://ir.library.tohoku.ac.jp/re/bitstream/10097/26635/1/KJ00004195947.pdf
em học điện hóa BKHN, công ty anh ở đâu ah. Nếu có thể anh cho em vào đó làm thử, có thể em giúp được anh. Em học năm cuối. sdt 0986699865 Chúc anh mọi điều tốt lành. Đợi tin anh!
d0ng n4t học K53 bk à.đã học xong hóa HH đại cương mà hỏi. bạn muốn biết nhiều về mạ Ag thì sang BK mà mua sách mạ điện. chứ bây giờ mà ngồi nghe các anh trình bày thì mệt lắm.