Chào anh chị, em mới bắt đầu dịch tài liệu bằng tiếng anh nên còn thiếu nhiều kinh nghiệm, em có 1 đoạn mà đoạn này không thể ko viết vào bài thu hoạch, em ko dịch từng chữ mà em tóm lại những gì em đọc và hiểu đc:
Trích :
The successful polymerization of EDOT–X2 monomer is in contrast to that of 2,5-halothiophene, which was not polymerized by a Lewis acid under similar conditions. The monomer 2,5-bromothiophene with BF3–O(Et)2 in toluene was very stable on heating, and even after a prolonged reaction time most of the
monomer was recovered. Base on a structural analysis, the intermediate during polymerization may be a 3,4-ethylenedioxythienyl cation that is strongly stabilized by both 3,4-ethylenedioxy and sulfur groups. The resulting highly stable 3,4-ethylenedioxythienyl cation undergoes aromatic electrophilic substitution and leads to subsequent condensation. Meanwhile, stable intermediates cannot be formed from 2,5-bromothiophene due to the absence of a dioxy stabilizing group.
Và đây là bài dịch của em!
Tổng hợp polymer dẫn từ 2,5-dibrom-3,4-ethylenedioxythiophene sẽ thành công hơn (độ dẫn cao hơn, hiệu suất cao hơn) so với tổng hợp từ monomer 2,5-dihalogen-thiophene với các điều kiện tiến hành tổng hợp tương tự nhau về mọi mặt. tuy nhiên là monomer 2,5-dibromothiophene với xúc tác BF3–O(Et)2 trong toluen rất bền với nhiệt, ngay cả khi phản ứng diễn ra trong một thời gian dài mà monomer vẫn còn hay nói cách khác là tái tạo là monomer (chứng tỏ độ chuyển hóa thấp, sản phẩm sinh ra với hiệu suất thấp). Tìm hiểu nguyên nhân: đối với monomer 2,5-dibrom-3,4-ethylenedioxythiophene trong quá trình polymer hóa thì tạo ra cation 3,4-ethylenedioxythienyl bền vì có hai nhóm an định 3,4-ethylenedioxy và sulfur vì đây là hai nhóm có chứa điện tử nên điện tích dương trên vòng sẽ được hai nhóm này an định và dẫn đến tiếp theo là sự trùng ngưng cho ra sản phẩm polymer dẫn. trong khi đó thì đối với monomer 2,5-dibromothiophene khó hình thành đc cation khi mà ko có mặt nhóm dioxy.
Em xin dịch theo nội dung đoạn văn:
" Sự trùng hợp ( polime hóa) thành công của monome EDOT–X2 đi ngược lại với monome 2,5-halothiophene, không trùng hợp được bởi axit Lewis trong cùng điều kiện.
Monome 2,5-bromothiophene với BF3–O(Et)2 trong toluen vốn rất bền với nhiệt, thậm chí sau một thời gian phản ứng kéo dài đa số các monome đã được phục hồi. Trên cơ sở phân tích cấu trúc, chất trung gian trong suốt quá trình trùng hợp có thể là Cation (ion dương) 3,4-ethylenedioxythienyl, nó được làm bền bởi 3,4-ethylenedioxy và nhóm sulfur. Nhờ có độ bền cao mà cation 3,4-ethylenedioxythienyl trải qua sự thế electrophil trên vòng thơm ( EAS) và rồi dẫn đến sự trùng ngưng. Trong khi đó, chất trung gian bền không thể hình thành từ 2,5-dibromothiophene bởi vì không có nhóm ổn định dioxy."
Chào các bạn pro Anh ngử!
Mình có văn bản sau, mong các anh em dịch hộ, mình dịch ra mà ko hiểu nó nói gì?
Trích:
However, unfortunately, since the UPTh of the electrochemical method was only polymerized within a limited area of the electrode, productivity is very low and production cost is high. Although the chemical synthesis method can surmount the drawbacks of electropolymerization, chemical syntheses of UPTh have been mainly performed in anhydrous organic solvents such as chloroform (CHCl3) and CH3CN. It was
reported that UPTh with wall-type plates was chemically synthesized by slow dropping of thiophene solution dissolved in chloroform to a FeCl3 solution of chloroform
UPTh : là polythiophene không nhóm thế.
Dịch hộ mình cái đoạn màu đỏ ý.
Theo mình hiểu cái ý đó là thế này ko biết có đúng ko?
Cái phương pháp tổng hợp hóa học đó đó, nó được tổng hợp ngay trong cái gọi là “wall-type plates” giống như cái khây thủy tinh hay sao ấy, bằng cách cho chậm dung môi thiophene hòa tan vào dung môi cloroform và FeCl3
Không biết sao nhỉ :012:
Trích:
In a typical polymerization using binary organic solvent, thiophene (0.02 mol) was mixed with ClCH2Cl (100 mL) in a double-jacketed reaction vessel at 0 độ C.