TsCl là cái j đấy ạ
TsCl là cái j đấy ạ
Cơ chế tạo ra xetone vòng 7 chưa hợp lý, tại sao lại tạo ra carbocation không bền Tác nhân OH- dễ tấn công vào H hơn nên sẽ tạo ra dạng RO- RO- attack đẩy nhóm OTs ra Câu hỏi được đưa ra: Tại sao chất tạo thành không bền dưới điều kiện nhiệt độ 1/ Vòng epoxy có sức căng lớn 2/ Việc đính với vòng lớn có sức căng nhỏ hơn làm phân tử có xu hướng mở vòng để giảm thiểu sức căng Dưới tác dụng của nhiệt độ dẫn đến sự mở vòng làm bền hóa phân tử
Theo mình thì đây là một phản ứng tách - mở vòng đồng bộ, tức là không tạo ra carbocation không bền kia, mà trong lúc TsCl đi ra thì tương tác đồng thời mở vòng 7 cạnh luôn, cũng chẳng qua thằng epoxy làm gì cả.
Có phải thế này không ạ ?
Em nghĩ thế này, có sai sót gì mọi người chỉ bảo thêm, pu 1 tạo B ( C6H5CH2CN), pu 2 thế C6H5CH ( R- NH2) CN, p3 đóng vòng, em không biết chất F có cấu tạo thế nào, em thấy chất E nếu đem thế tiếp MeCl rồi thủy phân - este hóa cũng thu được sản phẩm :24h_014:
Em tìm được cái hình :cuoimim (, nhưng chỗ từ E sang F em không nhiểu lắm
Các bạn cho mình hỏi cách điều chế các chất sau: 1/axit terephtalic 2/ hexan metylenđiamit 3/axit adipic
Cả nhà giúp giùm nha! thank nhiều :24h_048:
1/ Điều chế Terephthalic acid từ p-xylen, khi oxi hóa p-xylen ta được acid Terephthalic.
2/ Adipic acid điều chế từ butadien – 1,3 hay hay rượu 1,3- butadiol
CH2=CHCH=CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C(CH2)4CO2H
HO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH → HO2C(CH2)4CO2H
dữ kiện bai` cho là yêu cầu điều chế từ ancoletylic (C2H5OH) vậy mình cần thêm những pt nào nữa vậy bạn !
Từ etanol điều chế ra 3 chất trên luôn hẻ?:24h_106:
uhm! etanol và các chất vô cơ cần thiết.
Hi Bạn Tân! Những cái này mình nghĩ bạn có thể thao khảo trên mạng, và lập thành 1 chuỗi cho mình ví dụ như nhìn ngược lại chuỗi điều chế, Adipic acid đc điều chế từ butadien – 1,3 hay rượu 1,3- butadiol, thì tìm xem hai chất này điều chế từ cái gì, nhập tên chất lên google thì nó hiện ra đầy và tiếp tục dây chuyền như vậy, đó là cách học của mình lúc xưa nhưng lúc xưa ở quê làm gì có internet nên phải mở sách ra xem, bạn cố gắng nghiên cứu từ từ thì sẽ nhớ nhiều lắm, sẵn đây tặng bạn cái này ko biết bạn có chưa nhưng kệ tặng đại :sangkhoai
Mình đề nghị thế này:
từ C2H5OH bạn cứ chuyển nó về C2H2 rồi –> C6H6 –> C6H12 –> C6H11Cl –> C6H10
C6H10 oxi hoá ra acid adipic
acid adipic dùng SOCl2 và NH3 –>NH2CO-(CH2)4-CO-NH2 dùng LiAlH4/ete H2O –> Hexamethylenediamine 
Cách này mình làm nhưng cũng thấy không ổn lắm vì từ chất vô cơ tạo C2H2 dễ dàng chẳng cần tới C2H5OH ^^!!. Có gì bạn góp ý
Cảm ơn các bạn nhiều!
Cái này cũng có nhìu cách ha, mình nghĩ cũng còn cách đấy 
ak bạn @ncaothach ơi: cái đó đọc đề thấy hấp dẫn rồi nhưng mak mở lên nó đòi pass :cuoimim (
Làm quen nha: nick mình : a224va224z
Thank các bạn lần nữa nếu dc tiếp tục thảo luận nha :24h_048:
uhm! cách của bạn cũng ok đấy, nhưng ở đây là phải dùng etanol điều chế. Mà cũng ko sao từ etanol dư sức ra axetilen nhỉ :tutin (
thank nha :24h_048:
Các bạn có quyển “100 câu hỏi và bài tập Hoá hữu cơ” của GS Trần Thạch Văn (mới được phong GS :24h_081:) không nhỉ? Câu 2 và 3 có trong đó đấy chúng xuất phát từ 1 chất và đi đến chất chung này: CN-CH2-CH2-CH2-CH2-CN Sau đó: 2) CN-CH2-CH2-CH2-CH2-CN + H2 => hexan metylenđiamit 3) CN-CH2-CH2-CH2-CH2-CN + H2O/H+ => axit adipic
:cuoimim ( Định ko để pass, nhưng cố tình để pass xem bạn có đọc nội quy diễn đàn ko. Chịu khó đọc lại tí là biết pass liền hà
hì! ngại wa