em cũng nghĩ giống mấy anh trước ban đầu benzen + HNO3------>sau đó khử nhóm NO2 thành NH2 -------->tiếp thì cộng HNO3 vào (sẽ vào -o hoặc là -p) thì có thể chưng cất là dc đồng phân -p còn cái gốc NH2 thì mình đưa về diazoni rồi đưa về -CL sau đó cộng với NaNO2 là xong (hoặc dùng cách oxi hóa). Nếu thấy cách này đạt hiệu suất ko cao thì sau khi chưng cất ta dùng cái đồng phân -o để làm ra tiếp dc đồng phân -p (làm thì dc nhưng hơi dài) .thế là cách tiết kiệm nguyên liệu nhất rồi Không có thời gian vẽ mấy cái công thức(thông cảm) :24h_001::24h_001:
Điều chế kiểu này sai toét, vì ngay bước tiếp theo axit nitric đã oxy hóa anilin thành quinon polymer mất tiêu rồi.
100-01-6 –> 100-25-4 Cách 1: R:Dimethyldioxirane, S:Me2CO, Y: 98% Chemistry of dioxiranes. 13. Oxidation of primary amines by dimethyldioxirane By Murray, Robert W. et al From Journal of Organic Chemistry, 54(24), 5783-8; 1989
Cách 2: R:NaClO4, S:AcOH, Y: 85% Oxidation of organic substrates with sodium perborate. I. Oxidation of aromatic amines and sulfides By Ding, Xinteng et al From Youji Huaxue, 8(2), 141-2; 1988
Cách 3: R:HBF4, R:NaNO2, R:Cu, S:H2O, Y: 82% p-Dinitrobenzene By Starkey, E. B. From Organic Syntheses, 19, No pp. given; 1939
…và các cách khác
R: Reactant: Tác nhân S: Solvent: Dung môi Y: Yield: Hiệu suất
Có đính kèm bài jo00285a027 đọc cho vui 